1.基因组编辑是否可以用于患者，将取决于其治疗的安全性和有效性，并评估其不利影响的风险与其收益是否合理。
2.在哪些条件下，哪些疾病最时候用基因编辑技术来解决，如何鉴别和评估脱靶事件以及其他潜在的不良反应，以及哪些患者是是最适合被研究的。
3.利用基因编辑技术，如果可遗传至人类后代，对人类自身未来遗传做任何一改变是否合适
4.人类对于基因的编辑干预，是否会影响公平公正
5.随着CRISPR/Cas9基因组编辑技术的发展，安全性和有效性都得到了很大的提高，关键问题已经不再是科学家和临床医生是否能够用基因组编辑来进行特定基因的修改，而是他们是否应该这么做。
