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公司的KMC椎体后凸成形系统相继通过美国、日本认证:公司的KMC椎体后凸成形系统曾于2012年9月经美国FDA批准，获得510(k)注册证，使得成为国内首家获得椎体后凸成形器械510(k)批准的厂家。此次获得日本厚生劳务省的批准，是中国本土医疗器械企业首次申报同类产品取得日本认证，且日本国内竞品只有美敦力的产品，市场空间广阔。公司的主营产品先后获得美国、日本认证，进一步彰显了凯利泰在国内椎体强化市场的领导地位。
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