医药类目审核流程：
报单位填写新药临床研究（或生产）申请表，连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审，即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查同时，派员对试制条件进行实地考察，填写考察报告表。
医药类目怎么审核
很多时候我们会先上传一个商品触发类目审核，再找到对应的、已经触发的类目审核的条目，点击转至申请按钮，就会跳转到提交资料进行类目审核的界面。
