原因： -Cl 又是邻对位定位基又吸电子的原因：吸电子是一个总体情况，由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大，这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后，苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移，导致苯环的总体电子云密度降低，所以称Cl原子为吸电子基，氯苯进行的芳香亲电取代反应比苯要慢，因为这个反应的快慢取决于苯环的电子云密度的高低。
而定位效应却是一个局部情况，亲电试剂进攻邻对位还是间位取决于苯环在这三个位置的电子云密度的高低，Cl虽然使苯环总体的电子云密度降低，但是对各个位置的影响不同，间位有明显的降低，而邻对位相对间位来讲电子云密度较高。
