半保留复制过程中的蛋白因子是？
参与复制主要的酶和蛋白质因子介绍如下：
(1)dna聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现dna聚合酶ⅰ，ⅱ和ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，dna聚合酶ⅰ还有5'→3'外切酶活性。dna聚合酶ⅰ的主要功能是修复dna的损伤，在复制中还能切除rna引物并填补留下的空隙。dna聚合酶ⅱ的作用是损伤修复。dna聚合酶ⅲ是dna的复制酶。新近研究发现的dna聚合酶ⅳ和ⅴ，它们涉及dna的错误倾向修复。
②真核细胞：dna聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中dna聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与dna的损伤修复，γ负责线粒体dna的复制。
(2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化rna引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。
(3)dna连接酶：催化双链dna一条链上切口处相邻5'-磷酸基和3'-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以nad+提供能量，在真核细胞中以atp提供能量。
(4)dna解螺旋酶：催化：dna双螺旋解链的酶。
(5)dna单链结合蛋白(ssb)：与dna分开的单链结合，起稳定dna的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。
(6)拓扑异构酶ⅰ：消除dna的负超螺旋，改变dna的超螺旋数。
(7)拓扑异构酶ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。
